分析性色谱的目的是定量或者定性测定混合物中各组分的性质和含量。定性的分析性色谱有薄层色谱、纸色谱等，定量的分析性色谱有气相色谱、液相色谱等。相对于色谱法出现之前的纯化分离技术如重结晶，色谱法能够在一步操作之内完成对混合物的分离，但是色谱法分离纯化的产量有限，只适合于实验室应用。色谱法应用于分析领域使得分离和测定的过程合二为一，降低了混合物分析的难度缩短了分析的周期，是比较主流的分析方法。在--药典中，有超过约600种化学-和超过约400种中药的控制应用了液相色谱的方法。
液相色谱仪是属于易学难用的仪器，-讲究“正确使用”和经验。液相-接触多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的主要源头。液相色谱常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论流动相以甲1醇为例，色谱柱以c18为例 。
为何会堵?
“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是-。
漏气：
漏液是从内部向外漏，而漏气则是外部了的气体进入液相色谱仪的流路内部形成气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。
过滤头：油液时，在流路管中有不规则但持续的小气泡产生，这时考虑的是流动相有没有脱气需要-提醒即使是有了真空脱气机也是要先超声脱气的，起码可以减少脱气机的工作压力并提高工作效率，如果已经脱砂压力了气，则要注意过滤头的污染也会造成这种现象。柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验不进样。处理方法比较简单，拧下过滤头在稀中浸泡，超声半小时，洗净后装回去即可。
超液相色谱法(hplc)是继气相色谱之后，70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。 超液相色谱是在气相色谱和-色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和-液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比-液相色谱有较高的效率和实现了自动化操作。-的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。如果没有气泡，就要重新检查一气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送(高输送压力可达4.9?107pa)；色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于-液相色谱；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。因此，液相色谱具有分析速度快、分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、或现代液相色谱法。
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